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用于检测与其互补的核酸序列。
探针是一小段单链DNA或者RNA片段（大约是20到500bp），用于检测与其互补的核酸序列。
双链DNA加热变性成为单链，随后用放射性同位素（通常用磷-32）、荧光染料或者酶（如辣根过氧化物酶）标记成为探针。磷-32通常被掺入组成DNA的四种核苷酸之一的磷酸基团中，而荧光染料和酶与核酸序列以共价键相连。
探针和引物的区别：
一、两者的用途不同：
1、引物设计的用途：用于PCR扩增技术。
2、探针设计的用途：用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。
二、两者的实质不同：
1、引物设计的实质：一小段单链DNA或RNA，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。
2、探针设计的实质：在紫外－可见－近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
以上内容参考：百度百科-探针
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